Fluprednidene acetate là một corticosteroid. Nó có đặc tính chống viêm và chống dị ứng.

Tasimelteon là một chất chủ vận thụ thể melatonin kép chọn lọc được chỉ định để điều trị Rối loạn giấc ngủ không 24 giờ (N24HSWD). Xảy ra phổ biến ở những người mù không có nhận thức nhẹ, tình trạng này thường được đặc trưng bởi thời gian mất ngủ vào ban đêm và buồn ngủ vào ban ngày. Ở những người mù, việc thiếu kích thích ánh sáng gây ra sự kéo dài chu kỳ sinh học 24 giờ và có thể dẫn đến khởi phát giấc ngủ chậm dần. Bằng cách kích hoạt thụ thể melatonin MT1 và MT2 trong hạt nhân siêu âm của não, tasimelteon đã được chứng minh là cải thiện giấc ngủ bằng cách đồng bộ hóa nhịp sinh học thông qua cơ chế "không photic" của nó. TASimelteon hiện là loại thuốc duy nhất có sẵn để điều trị N24HSWD và được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào năm 2010.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hemin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn chuyển hóa porphyrin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm tĩnh mạch: 7mg/ml (350mg/lọ).

Halcinonide là một corticosteroid được chỉ định để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của cermosteroid đáp ứng với corticosteroid, và được phân phối dưới dạng kem và thuốc mỡ. Halcinonide được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Halog® bởi Ranbax Lab Laboratory Inc. Nghiên cứu cho thấy clobetasol propionate chứng minh hiệu quả dược lý vượt trội trong điều trị bệnh vẩy nến khi so sánh với halcinonide.

Hexylresorcinol là một dihydroxybenzene thay thế. Nó thể hiện tính chất sát trùng, chống giun, và gây tê cục bộ. Nó có thể được tìm thấy trong các ứng dụng tại chỗ cho nhiễm trùng da nhỏ và trong dung dịch uống hoặc thuốc ngậm họng để giảm đau và sát trùng sơ cứu. Hợp chất này cũng có thể được sử dụng phổ biến trong các loại kem chống lão hóa mỹ phẩm thương mại khác nhau trong khi các nghiên cứu đang tiếp tục nghiên cứu khả năng sử dụng hexylresorcinol như một liệu pháp chống ung thư - tất cả đều cần nghiên cứu và thử nghiệm thêm vào thời điểm hiện tại.

CYT997 là một tác nhân gây độc mạch và gây độc tế bào có sẵn đã được chứng minh là có hiệu quả trong các mô hình động vật của một loạt các loại khối u bao gồm vú, tuyến tiền liệt và đại tràng, cũng như một số bệnh bạch cầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexbrompheniramine

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2mg, 1mg.

Sirô 2mg/5ml.

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + Pseudoephedrine hydrochloride (60 mg/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (1 mg/5mL) + Pseudoephedrine hydrochloride (30 mg/5mL).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (1 mg/1) + acetaminophen (500 mg/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + phenylephrine hydrochloride (10 mg/1).

Siro dexbrompheniramine maleate (2 g/1) + dextromethorphan hydrobromide monohydrate (20 g/1) + phenylephrine hydrochloride (10 g/1).

Viên nén dexbrompheniramine maleate (2 mg/5mL) + dextromethorphan hydrobromide monohydrate (15 mg/5mL) + phenylephrine hydrochloride (7,5 mg/5mL).

Viên nén Dexbrompheniramine maleate (2 mg/1) + phenylephrine hydrochloride (7,5 mg/1).

Delorazepam là một loại thuốc benzodiazepine, giống như các loại thuốc khác trong nhóm, có tính chất giải lo âu, làm giãn cơ xương, đặc tính thôi miên và chống co giật. Nó có thể có tác dụng phụ như buồn ngủ và suy giảm nhận thức như suy giảm trí nhớ ngắn hạn. [4] Delorazepam là một chất chuyển hóa hoạt động của benzodiazepine được gọi là cloxazolam. Nó là một loại thuốc có tác dụng lâu dài, làm cho nó vượt trội hơn về mặt này so với lorazepam, tác dụng ngắn. Lorazepam cũng là một chất chuyển hóa hoạt động chính của delorazepam. Ngoài tác dụng kéo dài, delorazepam tương đối mạnh, với 1 mg delorazepam tương đương với 10 mg diazepam. Nó đã được phê duyệt để tiếp thị ở Ý.

GTI-2040 là một chất đang được nghiên cứu để điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là antisense oligonucleotides.

Danoprevir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm gan C, mạn tính.

Dapaconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis.